Informationen für Patienten und ihre Angehörigen über nützliche Stellen, Angebote und Unterstützungsmöglichkeiten

Falls Sie aktuellere Informationen (z.B. Adressen, Telefonnummern, neue Selbsthilfegruppen, etc.) haben, sind wir Ihnen sehr dankbar, wenn Sie uns diese zu Gunsten der anderen Betroffenen Personen zukommen lassen würden.

(Übersetzungen Die französischen, italienischen und englischen Versionen der Informationen sind Übersetzungen. Im Zweifel ist die deutsche Version massgeblich.)

Informationen & Links

Berater Team & Online Formular

Ihr Berater Team zu Themen wie: Transportkosten, Ernährungsberatung, Finanzielle Probleme (an wen muss ich mich wenden), Sozialhilfe, Betreuungsunterstützung und vieles mehr…………………..

Auf medizinische Fragen können wir nicht eingehen. Diese werden nicht weitergeleitet!

Bitte nehmen Sie dazu mit Ihrem ärztlichen Team Kontakt auf.

Lilian Weisbrod
Sozialdienstexpertin

Sabine Herzig
Pflegeexpertin

Andrea Schäfer
Präsidentin VNPS

Seraina von Moos
Nephrologin

Aurelia Schnyder
Nephrologin

Anne Dufey – Teso
Nephrologue

Online Formular für Ihre Fragen

Weiter unten finden Sie zahlreiche Links zu Hilfsorganisationen sowie weitergehende Informationen – diese sind zielführend und hilfreich. Falls Sie dort Ihre Antworten nicht finden, schreiben Sie uns, wir stehen beratend zur Seite. Ihre Fragen werden in der Regel innerhalb von 14 Tagen beantwortet.

Beratungsstellen & Sozialhilfe

Transplantation

Transporte + Transportdienste

Adressen für Transporte + Transportdienste

Weitere Informationen

Selbsthilfegruppen

Patientengeschichte

«Mein Glas ist halb voll – nie halb leer» – eine Patientengeschichte

Von Thomas Hunziker, ADPKD-Betroffener, Patientenvertreter und Stiftungsrat

Mit der freundlichen Unterstützung von (alphabetische Reihenfolge):