Informazioni destinate ai pazienti e ai loro familiari su organismi utili, offerte e possibilità di assistenza

Se avete informazioni più recenti (ad esempio indirizzi, numeri di telefono, nuovi gruppi di auto-aiuto, ecc.), vi saremmo molto grati se voleste comunicarcelo affinché altre persone interessate possano beneficiarne.

Traduzioni: le versioni francese, italiana e inglese delle informazioni sono traduzioni. In caso di dubbio, fa fede la versione tedesca

Informazioni & Links

Team di consulenti e modulo online

Il vostro team di consulenti su temi quali: spese di trasporto, consigli nutrizionali, problemi finanziari (a chi rivolgersi), assistenza sociale, assistenza nella gestione e molto altro ancora…

Non possiamo rispondere a domande di natura medica. Queste non saranno inoltrate!

Si prega di contattare il proprio team medico in merito.

Lilian Weisbrod
Esperta in servizi sociali

Sabine Herzig
Esperta in cure infermieristiche

Andrea Schäfer
Presidente ASPIR

Seraina von Moos
Nefrologo

Aurelia Schnyder
Nefrologo

Anne Dufey – Teso
Nefrologo

Modulo online per le vostre domande

Di seguito troverete numerosi link a organizzazioni di assistenza e ulteriori informazioni utili e pertinenti. Se non trovate le risposte alle vostre domande, non esitate a scriverci, siamo qui per consigliarvi. Di norma rispondiamo alle vostre domande entro 14 giorni.

Le vostre richieste saranno ovviamente trattate in modo confidenziale. Saranno trasmesse a terzi, come i servizi sociali, solo dopo aver ottenuto il vostro esplicito consenso scritto (elettronico).

Centri di consulenza e assistenza sociale

Trapianti

Trasporti e servizi di trasporto

Indirizzi per trasporti e servizi di trasporto

Altre informazioni

Gruppi di auto-aiuto / Gruppi regionali

Una storia di un paziente

«Il mio bicchiere è mezzo pieno – mai mezzo vuoto» – una storia di un paziente

Di Thomas Hunziker, affetto da ADPKD, rappresentante dei pazienti e membro del Consiglio della Fondazione

Con il gentile sostegno di (in ordine alfabetico):