Informations destinées aux patients et à leurs proches sur les organismes utiles, les offres et les possibilités d’aide

Si vous disposez d’informations plus récentes (par exemple, adresses, numéros de téléphone, nouveaux groupes d’entraide, etc.), nous vous serions très reconnaissants de bien vouloir nous les communiquer afin que d’autres personnes concernées puissent en bénéficier.

Traductions: les versions française, italienne et anglaise des informations sont des traductions. En cas de doute, la version allemande fait foi.

Informations et liens

Équipe de conseillers & formulaire en ligne

Votre équipe de conseillers sur des thèmes tels que : frais de transport, conseils nutritionnels, problèmes financiers (à qui m’adresser), aide sociale, aide à la prise en charge et bien plus encore…

Nous ne pouvons pas répondre aux questions d’ordre médical.
Celles-ci ne seront pas transmises !

Veuillez contacter votre équipe médicale à ce sujet.

Lilian Weisbrod
Experte en services sociaux

Sabine Herzig
Experte en soins infirmiers

Andrea Schäfer
Présidente VNPS

Seraina von Moos
Nephrologue

Aurelia Schnyder
Nephrologue

Anne Dufey – Teso
Nephrologue

Formulaire en ligne pour vos questions

Vous trouverez ci-dessous de nombreux liens vers des organisations d’aide ainsi que des informations complémentaires utiles et pertinentes. Si vous ne trouvez pas les réponses à vos questions, n’hésitez pas à nous écrire, nous sommes là pour vous conseiller. Nous répondons généralement à vos questions dans un délai de 14 jours.

Vos demandes seront bien sûr traitées de manière confidentielle. Elles ne seront transmises à des tiers, tels que les services sociaux, qu’après avoir obtenu votre consentement écrit (électronique) explicite.

Centres de consultation et aide sociale

Transplantation

Transports + Service de Transport

 

Adresses pour les transports + services de transport

Informations complémentaires

Groupes d'entraide / Groupes régionaux

Une histoire de patient

«Mon verre est à moitié plein – jamais à moitié vide» – une histoire de patient

Par Thomas Hunziker, atteint d’ADPKD, représentant des patients et membre de la Fondation

Avec l’aimable soutien de (par ordre alphabétique):